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Iniezione di sodio citicolina

Iniezione di sodio citicolina

Infusione endovenosa: 0.25-0.5 g ogni volta, una volta al giorno, diluito con iniezione di glucosio al 5% o 10% e gocciolato lentamente. Un ciclo di trattamento dura 5-10 giorni.

introduzione al prodotto
Ingredienti

 

L'ingrediente principale è la fosfatidilcolina sodica

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Carattere

 

Questo prodotto è un liquido incolore e limpido.

 

Indicazione

 

Utilizzato per i disturbi della coscienza dopo lesioni cerebrali traumatiche acute e interventi chirurgici al cervello.

 

Specifiche

 

2 ml: 0,25 g; 4 ml:0,5 g; 4 ml: 1 g

 

Uso e dosaggio

 

Infusione endovenosa: 0.25-0.5 g ogni volta, una volta al giorno, diluito con iniezione di glucosio al 5% o 10% e gocciolato lentamente. Un ciclo di trattamento dura 5-10 giorni.

Iniezione endovenosa:0.1-0.2g ogni volta.

Iniezione intramuscolare:0.1-0.3 g al giorno, suddivisi in 1-2 iniezioni.

 

Reazioni avverse

 

Tutto il corpo:febbre occasionale, affaticamento, reazioni allergiche e, nei casi più gravi, segnalazioni di shock anafilattico.

Sistema cardiovascolare:Diminuzione temporanea occasionale della pressione arteriosa, bradicardia e tachicardia.

Apparato digerente:nausea occasionale, vomito, perdita di appetito, mal di stomaco, sensazione di bruciore, diarrea e funzionalità epatica anormale.

Sistema respiratorio:Sono stati segnalati casi di asma allergico e, nei casi più gravi, possono verificarsi difficoltà respiratorie ed edema laringeo.

Sistema nervoso:vertigini occasionali, tremori, mal di testa, insonnia, eccitazione, irrequietezza e spasmi.

Caratteristiche della pelle:Rash occasionale e diplopia transitoria.

 

Questioni che richiedono attenzione

 

1. I pazienti con una storia di allergie ai farmaci devono usare con cautela.

2. Usare con cautela in pazienti con grave lesione cerebrale traumatica acuta accompagnata da emorragia cerebrale, edema cerebrale e aumento della pressione intracranica.

3. I pazienti con epilessia e ipotensione devono usare con cautela.

Durante l'iniezione endovenosa, la velocità di somministrazione deve essere rallentata il più possibile.

5. Generalmente non viene utilizzata l'iniezione intramuscolare e, se utilizzata, il sito di iniezione deve essere cambiato frequentemente.

6. Fare riferimento alla versione più recente delle "Linee guida cliniche sui farmaci" durante l'uso clinico.

 

Overdose di droga

 

Un dosaggio eccessivo può causare sintomi come nausea, vomito, perdita di appetito, mal di testa, insonnia, eccitazione, spasmi, ecc. Può essere ridotto e trattato di conseguenza.

 

Interazioni farmacologiche

 

Se utilizzato in pazienti con paralisi da tremore, questo prodotto non deve essere combinato con levodopa, altrimenti potrebbe causare un deterioramento della rigidità muscolare.

 

Magazzinaggio

 

Proteggere dalla luce e conservare in ambiente sigillato.

 

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