Oxaliplatino per iniezione di medicina antitumorale

L'ingrediente principale di questo prodotto è ossaliplatino. Il suo nome chimico è: (1r trans) - (1, 2- ciclohexanediamine -n, n ') [acido ossalico (2-) - o, o'] platino, con lattosio come eccipiente

Questo prodotto è un blocco bianco sciolto bianco o bianco o solido o polvere amorfo.

L'ossaliplatino per iniezione è indicato per i pazienti con metastasi del carcinoma del colon -retto che hanno fallito il trattamento con fluorocile. Può essere usato da solo o in combinazione con il fluorouracile.

Questo prodotto appartiene a un nuovo derivato del platino, in cui l'atomo di platino centrale è circondato da acido ossalico e 1, 2- diaminocicloesano, formando una conformazione trans e uno stereoisomero. Come altri derivati ​​del platino, gli oxaliplatino agiscono sul DNA generando complessi alchilati, formando collegamenti incrociati intra - e intermedici, inibendo così la sintesi e la replicazione del DNA. L'ossaliplatino si lega rapidamente al DNA, impiegando fino a 15 minuti, mentre il cisplatino si lega al DNA in due fasi, inclusa una fase ritardata dopo 48 ore. Dopo un'ora di somministrazione nel corpo umano, la presenza di addotti può essere rilevata misurando i loro livelli nei globuli bianchi. La sintesi del DNA durante la replicazione è inibita, seguita dall'isolamento di NDA e dalla sintesi di RNA e proteine ​​cellulari. Alcune linee cellulari resistenti al cisplatino sono effettivamente trattate con oxaliplatino.

50mg.

Si prega di utilizzare sotto la guida di un medico.

1.Axaliplatino deve essere utilizzato sotto la supervisione di un medico con esperienza nella chemioterapia anti-cancro. Soprattutto se combinato con farmaci con potenziale neurotossicità, la sicurezza neurologica dell'ossaliplatino dovrebbe essere attentamente monitorata.

2. Dovrebbero essere somministrati farmaci antiemetici preventivi o terapeutici.

Quando si verifica la tossicità del sangue (globuli bianchi<2000/mm³o piastrine<50000/mm³), il prossimo ciclo di farmaci dovrebbe essere rinviato fino al recupero.

4. Emocré e classificazione devono essere eseguiti prima di ciascun corso di trattamento, l'esame neurologico deve essere eseguito prima dell'inizio di ciascun trattamento e successivamente dovrebbe essere condotto un follow-up regolare.

5. Se il paziente continua a sperimentare anomalie sensoriali dolorose o/e menomazioni funzionali tra due corsi di trattamento, il dosaggio di questo prodotto dovrebbe essere ridotto del 25%. Se i sintomi persistono o peggiorano dopo aver regolato il dosaggio, il farmaco dovrebbe essere sospeso.

6. Non utilizzare con farmaci alcalini o media, composti di cloruro, preparazioni alcaline, ecc. E non utilizzare dispositivi di iniezione per via endovenosa contenenti alluminio.

Sigillato e immagazzinato al di sotto di 25 gradi Celsius.

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